SISALRIL presenta nuevas herramientas para decidir qué tecnologías sanitarias se incorporan al Seguro Familiar de Salud

SISALRIL presenta nuevas herramientas para decidir qué tecnologías sanitarias se incorporan al Seguro Familiar de Salud

Santo Domingo, República Dominicana.– La Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) presentó nuevos manuales para la evaluación económica y el análisis del impacto presupuestario, junto con la plataforma digital EVTESA, herramientas que buscan fortalecer y transparentar los procesos utilizados para determinar la incorporación de medicamentos, procedimientos y dispositivos médicos al Seguro Familiar de Salud (SFS).

La institución destacó que la adopción de este modelo convierte a República Dominicana en el primer país del Caribe y el sexto de América en implementar este tipo de metodología, basada en evidencia científica, criterios técnicos y análisis de los recursos disponibles. El superintendente Miguel Ceara Hatton señaló que el objetivo es respaldar las decisiones de cobertura con información verificable y contribuir a un sistema sanitario más eficiente, equitativo y sostenible.

Los instrumentos fueron desarrollados con asistencia técnica y financiera de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y posteriormente validados con la participación de expertos nacionales e internacionales. Romeo Montoya, asesor internacional de la OPS, valoró el liderazgo de la SISALRIL en el fortalecimiento de la evaluación de tecnologías sanitarias, mientras la directora de Estudios Económicos y Estadísticos, Madeline Martínez, explicó que el proceso comenzó en 2022 con la definición de criterios de priorización y la creación de una mesa técnica especializada.

En el componente digital, la directora de Transformación Digital de la SISALRIL, Luz del Carmen Félix, presentó EVTESA, integrada a la Oficina Virtual de la entidad, que permitirá registrar solicitudes, consultar su avance y conocer en tiempo real el estado de cada evaluación. La plataforma incorpora validaciones automáticas, trazabilidad de expedientes e interoperabilidad institucional, con el propósito de reducir procesos repetitivos y mejorar la calidad de la información. La actividad reunió a autoridades sanitarias, representantes del CNSS, ARS, sociedades médicas, organizaciones de pacientes y sector farmacéutico.

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